欢迎试用PharmaPendium（PP）药物安全信息数据库

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       访问链接：https://www.pharmapendium.com

       试用期限：即日起— 2019年 7月 6日

数据库指南页：

        图书馆主页－试用库－PharmaPendium（PP）药物安全信息数据库：http://library.sysu.edu.cn/eresource/1413

数据库简介：

PharmaPendium可用于检索化合物在临床前、临床、上市后的药代动力学、代谢酶与转运体、药效以及药物安全性参数。PharmaPendium内容涵盖FDA批准文件（1938年至今）、EMA EPARS（1995年至今）、FDA顾问委员会会议文档、美国药物有效性评价（DESI）文档、Meyler药物副作用和相互作用百科全书、Mosby药物咨询数据库以及相关的药学文献。目前该平台模块包括：药代动力学数据、代谢酶与转运体数据、药物安全数据、FDA不良事件报告系统、化学结构检索模块、药效数据检索模块、药物活性数据检索模块。可供检索、筛选的药物代谢酶和转运体参数：药物名称；产生的代谢物；CYPs；第二阶段酶；Cint；Km；Vmax；转运蛋白和对转运蛋白的影响；药物作为底物、诱导剂、抑制剂；DDI研究；伴随药物；剂量；路线；物种等。

一、凭借可检索的FDA/EMA药物批准文件和可比较的药物安全性、药代动力学、药效、代谢酶及转运体数据，PharmaPendium可用于：

1. 更准确地对候选药物的毒性进行风险评估
2. 详细地评估候选药物的PK参数和属性
3. 更准确地评估应当使用的最佳动物模型，以及研究成果如何运用到临床中
4. 快速评估潜在的药物相互作用风险
5. 提高向监管当局成功提交的几率
6. 通过优化样本容量、主要/次要终点和研究设计的选择，改良临床试验设计

二、在药物安全和相互作用方面，PharmaPendium会在提供基于监管的比较数据，通告上市前及上市后的药物安全性动向，可帮助：

1. 查找并导出上市后安全数据，以提高PV报告要求
2. 识别安全信号以及上市后表现明显的药物相互作用问题
3. 预测药物相互作用问题，以确保更有效的风险管理策略
4. 预测临床研究和上市后存在的潜在安全风险

使用指南：

• 用户手册Quick User Guide
• 培训材料http://help.elsevier.com/app/answers/list/p/10044
• 阅读制药公司成功经验 Success Stories
• 建议用户注册或登录免费个人账号（Elsevier平台通用），可获得高级应用权限。

 以上内容信息源自数据库商提供，我馆接收该资料日期为2019年5月8日。

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如果您对数据库有任何意见或建议,请联系我们。
联系电话：张老师，020-87330445

中山大学医学图书馆

2019年5月8日